Nome: Ricardo Cardoso
Localidade: Quinta do Conde
Pergunta: Gostaria de ter mais informações relativamente ao pé boto, uma vez que foi diagnosticado na ecografia morfológica.
Resposta:
O pé boto ou pé zambo é cientificamente denominado de pé equinovaro congénito. Clinicamente constitui uma malformação congénita (significa que está presente no nascimento) caracterizada por uma deformação tridimensional, em que o pé adopta uma posição de equinismo, varismo, supinação do retropé e adução de antepé.
A causa primária do pé equinovaro congénito não está totalmente esclarecida. Aponta-se como causa mais provável uma má posição fetal intrauterina.
No que respeita à evolução desta patologia, é importante referir que o pé não tratado pode tornar-se irredutível. As consequências são nefastas, uma vez que o pé se fixa numa posição anormal, prejudicando a mobilidade, o caminhar e provocando alterações dos membros inferiores.
O tratamento correctivo realizado nos primeiros 15 dias de vida é determinante para a recuperação do pé equinovaro congénito, mas é importante manter o rigor do tratamento correctivo até aos quatro anos, para impedir a fixação do pé numa posição patológica. Apartir dos 4 anos há necessidade de continuar com o tratamento conservador, que não tem como principal função corrigir a patologia, mas impede a regressão da aleração.
O tratamento deste tipo de pé depende de diversos factores, como o tipo de pé boto que está presente (postural, idiopático, ou neurológico) e a idade do paciente. Também são considerados o grau de redutibilidade e os tratamentos efectuados previamente.
O tratamento pode ir desde as manipulações dos pés, até à cirúrgia, passando pelo uso de calçado ortopédico, entre outros. É importante referir que o calçado ortopédico não corrige o pé boto, trata-se de um tratamento conservador que tem como principal função manter a correcção obtida previamente com outros tratamentos.
Olá! O meu filho nasceu com pé boto bilateral e foi tratado pelo método de Ponseti. Está perfeito!
Não quero influenciar ninguém, acho que a decisão sobre o tratamento a seguir uma grande responsabilidade, por isso aconselho a terem conhecimento deste método… talvez atravéz deste site:
http://peboto.grupos.com.pt/
ou então:
http://www.ortopediamadeira.org/pe_boto.h
Comparem as percentagens de sucesso no tratamento não-cirúrgico e a qualidade de vida que os nossos filhos terão!
Olá, sou uma futura mãe a quem foi diagnosticado ao seu filho pé boto. Confesso que fiquei assustada, nunca tinha ouvido falar nesta má formação do pé. Fiquei contente por saber que há possibilidade de cura, dá-nos mais coragem e alento. Eu sou da zona de Guimarães, gostaria de saber se me poderia dar alguma informação sobre bons podologistas conhecedores deste problema. Obrigada
ola! sou mae de um menino que nasceu no hospital de guimaraes a 20 de julho 2000 com pe boto foi la tratado infelizmente teve que recorrer a cirurgia visto que era uns pes botos bilaterais muito graves,mas tudo correu bem e a 17de maio de 2002 comecou a andar .
Dt Nuno Craveiro Lopes, O melhor de ortopedista de portugal!
ola tenho um filho com pe boto
m esplique o metodo
ola boa noite eu tenho 3 filhos o mais velho com 10 anos o do meio com 2 anos e o mais novo com 6 meses o amis velho e o mais novo nasceram tb com pe boto quando soube nao fiquei mt assustado pq a minha mulher tb teve e o irmao por isso ja sabiamos + – os procedimentos n é preciso ficarem preocupados se á 30 anos resolveram o problema com a minha mulher entao agora os metodos ainda sao melhores. quanto ao meu filho mais velho resolveu o problema o mais novo foi hoje operado dia 26 de fevereiro e correu td bem. De inicio todo o tratamento é igaul que é usar geso ate aos 6 meses e se n recuperar que 90% dos casos n resulta entao vai á operaçao.Indo á operaçao depende tb dos casos o meu mais velho teve que por uns ferrinhos dentro dos pes pq tenha os tendoes presos como td os ossos tortos hoje tem os pes normais o mais vono so teve que esticar os tendoes. n é preciso ficarem preocupados é um incomodo isso é mas é uma coisa simples.
Caro Marco,
Obrigada pelo seu comentário e testemunho encorejador para quem passa pelo mesma situação.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
ola eu nasci com pes botos ha 44 anos atras …assim que nasci fui levada de imediato para o hospital de santo antonio no porto pk nasci em casa assim que la cheguei fui logo engessada e assim estive durante 6 anos…depois comecei a ser seguida no hospital maria pia onde fiz 13 cirugias mas mesmo assim nao fiquei bem ….hoje faço uma vida normal mas nao posso fazer mais nenhuma cirugia pk a ultima consulta de ortopedia que tive foi hospital de santo antonio onde me informaram que nao havia mais nada a fazer mas mandaram fazer umas palmilhas com o formato dos meus pes onde ai sim me senti uma mulher normal a andar so que essas palmilhas estao muito detiuradas neste momento e ninguem me diz onde posso comprar ou mandar fazer igual ja procurei em muiutas casas de ortopedia e ate ao hospital fui e dizem que ja nao fazem .
por isso peço alguem me pode ajudar ?obrigada
Gostaria de saber se existe cirurgia para uma menina que está com dez anos, nasceu com pé torto, já passou por uma cirurgia ,mas não corrigiu, quem souber de algum centro de tratamento especializado( cirurgico) por favor me indiquem.
Cara Dayse
O Dr Nuno Alegrete, Médico Especialista em Ortopedia Infantil do Hospital de S João no Porto é uma das pessoas com maior conhecimento, para tratar esse problema em Portugal.
Faculta o seu mail para os pacientes poderem contactá-lo rapidamente:
nunoalegrete@gmail.com
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Meu filho nasceu com pe boto bilateral, ja fez sessoes de gesso agora vai usasr botinhas BAP, como ele ja quer gatinhar, pesa-me o coraçao velo preso naquenas botas. Sera mesmo necessario passa 24 horas com eleas?
Isabel
Boa noite! A minha filha tem 6 meses e nasceu apenas c o pé boto do pé direito! Já fez as sessões de gesso e agora utiliza as botas bap .O medico indicou 23 horas por dia mas… Gostaria de saber se a minha filha tem mesmo de dormir com as botinhas Bap ? De dia sabe Deus aguenta las e de noite n dorme, chora imenso! Digam me algo por favor, obrigada
Cara Mónica,
deixo-lhe um comentário que já havia feito anteriormente.
Um comentário de alguém que já passou por algo parecido e que hoje em dia graças ao rigor e persistência dos meus pais não tenho nenhuma sequela da alteração congénita com que nasci. Deve ser muito difícil ver um filho com um tratamento que o limita, especialmente numa fase em que quer muito mexer-se, mas pense que este tratamento é temporário e que se for bem feito no futuro a recompensa será enorme pois o seu filho ficará bem. Por isso siga rigorosamente as indicações do seu médico, que habitualmente para estes casos são de uso permanente à excepção do banho (não demorado).
Em Portugal há poucos especialistas que tenham trabalhado directamente com o Dr Ponseti na área do pé boto .
Um deles é o Dr. Nuno Alegrete, Médico Especialista em Ortopedia Infantil e Assistente Hospitalar do Hospital de S. João no Porto.
Deixo o seu blog e o seu mail, pois pode e deve entrar em contacto com ele é um médico exemplar e muito acessível.
Se não for da vossa área de residência ele encaminhará para o colega mais perto. http://peboto.blogspot.com/ nunoalegrete@gmail.com
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Cumprimentos, Joana Azevedo Podologista
Boa tarde,o meu filho está acabar o tempo dos três meses a usar o aparelho dia e noite (somente retira um pouco de manha e á noite), mas somente nos primeiros dias demontrava incomodo, claro que sempre que se retira o aparelho fica contente. O medico que o acompanha informou logo de inicio que seria obrigatorio o uso nocturno pois além de continuar o tratamento serve tambem um pouco de o chamado ” desmame”. tudo a correr bem para o seu bebe!
Cara Isabel,
Vou-lhe deixar um comentário de alguém que já passou por algo parecido e que hoje em dia graças ao rigor e persistência dos meus pais não tenho nenhuma sequela da alteração congénita com que nasci.
Deve ser muito difícil ver um filho com um tratamento que o limita, especialmente numa fase em que quer muito mexer-se, mas pense que este tratamento é temporário e que se for bem feito no futuro a recompensa será enorme pois o seu filho ficará bem.
Por isso siga rigorosamente as indicações do seu médico, que habitualmente para estes casos são de uso permanente à excepção do banho (não demorado).
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Boa tarde, gostaria primeiramente de acalmar as gestantes e pais preocupados com os seus bebes em que diagnosticaram Pé boto…. tnho vinte anos, e nasci com pé boto fui operada e sou uma pessoa completamnete normal! DANÇO muito corro salto e sempre brinquei como todas as crianças “normais”.
Fui operada c um ano de idade porque na altura ainda nao havia os metodos que conhecemos hoje em dia. De vez enquando tenho dores quando faz frio e humidade mas fora isso é tudo normal. O meu pé esquerdo é pior que o direito é o que me doi mais e gostaria de saber se existe algo que possa fazer acabar com estas dores que nao matam mas moem!
Obrigada !
ola boa tarde.
Estive a ler o comentario sobre o teu problema, eu nasci com o pe boto tbm, e o meu pe direito, sofro de dores como tu e mais a mais esta horrivel, fui operada com 6 meses…Nao sei se seria por nao haver tantos metodos como agora ou eficiencia mediaca como ja me foi dito por um medico, mas que esta muito deformado esta, e ainda mais a perna mais fina….Nao me sinto uma mulher normal por causa disto,e o meu grande complexo…
Gostaria de falar consigo, ja que vejo que pensas de maneira bem diferente da minha, pode ser que eu me anime um pouco e comece a ver o meu problema de outra maneira.
Boa tarde
Tenho 23 anos e também nasci com pé boto, foi o direito, e com isto tenho diferença de uma perna para a outra, gostaria de falar com pessoas mais ou menos coma minha idade e que estejam na mesma situação para trocarmos ideias.
Tudo de Bom !
olaa
tudo bem
Ah eu estava-me a referir ao comentario da sofia…
E ja agora deixo aqui o meu email carlinha_87hotmail.de
Boa tarde
Boa noite, como já se passaram alguns anos após estes comentários, não sei se irão responder.
Eu também nasci com o pé boto. Tenho 16 anos, quase 17, e apesar de fazer tudo o que uma criança “normal” faz, sinto-me condicionada em certos aspectos: dores nas pernas após longas caminhadas ou corridas, não posso usar salto alto, as minhas pernas são um pouco arqueadas e tenho duas cicatrizes enormes nas pernas e nos pés. Apesar de ter sido um “milagre” ter conseguido ficar bem, por vezes, sinto-me mal com isso….
Mas apesar de tudo, estou feliz por este problema ter uma cura.
Cara Liliana,
Nesta fase da sua vida, pode recorrer ao uso de ortóteses plantares (palmillhas personalizadas, feitas mediante a obtenção de um molde do seu pé)
Aconselho-a a realizar um estudo biomecânico estático e dinâmico. Para isso consulte um podologista.
O tratamento ortopodológico, minimiza o esforço do seu pé uma vez que proporciona uma melhor superfície de apoio, dando mais conforto.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
o meu filho nasceu com pe boto e corrigiu-se logo após o nascimento com metodo de Ponsetti. Tem 3 anos e tem o pé perfeitamente normal. Recomendo que procurem medicos e centros que usam este método, como o Dr. Pedro Fernandes (Hospital da Luz), Hospital Garcia D’Orta, Hospital Dª Estefânia, Hospital do Funchal. Recusem outros métodos antes de se informarem sobre o Ponsetti. Este método dispensa cirurgias, causa menos sofrimento às crianças e ainda por cima tem resultados melhores. Não há justificação para não o considerar!
Cara Patrícia,
agradeço o seu comentário e aqui fica o seu conselho.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Bom dia,
Chamo-me Daniel Freitas, tenho 25 anos e quando tinha 7 anos foi-me diagnosticado o pé boto, na altura o ortopedista que me estava a acompanhar, disse aos meus pais que com a minha idade não havia nada a fazer, uma vez que o meu corpo estava em fase de crescimento. Teria então que esperar que essa fase passasse e então aí se tivesse muitas dores e dificuldades em andar, aí sim, ele me aconselhava a fazer uma cirurgia , mas se pelo contrário, não tivesse dores, não me aconselharia, pois, poderia ficar pior. O certo é que me apareceu um “talo” no pé esquerdo, o que me tem provocado algumas dores, eu pedi ao meu médico de família para me passar um raio-X e ele diz que este “talo” é devido à má formação dos meus pés, gostaria de saber se se aconselha realmente uma cirurgia com a minha idade?
Os melhores cumprimentos,
Daniel Freitas
O meu email é: d_freitas@sapo.pt
Caro Daniel,
As sequelas de boto podem ser bastante dolorosas e criarem dificuldade no caminhar. A descrição do ‘talo’ doloroso que refere não é muito concreta o que me deixa com dúvidas.
Contudo pode e deve recorrer a um podologista , por vezes o tratamento mais eficaz é um suporte plantar que se adapte ao pé e optimize a função biomecânica do pé.
cumprimentos,
Joana Azevedo
Bom Dra. Joana Azevedo,
Agradeço desde já a sua resposta. O “talo” a que me refiro, pelo que dá para perceber no raio-X que fiz recentemente, parece ser na própria estrutura óssea do meu pé devido à má formação, formou-se uma saliência , o que fez com que forçasse a carne e daí aparecer o tal “talo” na parte de fora do pé.
Os melhores cumprimentos,
Daniel Freitas
Olá,
O meu nome é Manuela, fui hoje fazer a amniocentese ,e recebi a noticia que a minha filha que ainda só tem algumas semanas tem pé boto. Estou em choque, em pânico, não sei o que pensar. Quais são os métodos q existem? O médico falou-nos qo tratamento hoje em dia pode ser feito sem recurso a cirurgia, apenas com umas botas especiais. Acho q foi isto q ele disse , é verdade?
Olá
O meu filhote também nasceu com pé boto bilateral. Tem hoje 16 meses e já não se nota que nasceu com pé boto.
Foi tratado no hospital D. estefânia, pelo método ponsetti. Após os 5 gessos e a tnectomia passou então a calçar as botas, com as quais ainda hoje dorme. Melhor que isso é que faz tudo com as botas, para ele ter ou não ter as botas nos pés não é problema.
Felicidades e sem stress.
Cara Manuela,
Sim é verdade que o pé boto pode ser tratado sem recurso á cirurgia e dependendo do grau da patologia pode até ser completamente reversível. O facto de se ter detectado o problema ainda na gravidez é uma mais valia para o bébé uma vez que pode receber o tratamento numa fase inicial.
Aconselho-a a pesquisar um pouco sobre o tema em
http://www.ortopediamadeira.org/pe_
Cumprimentos
Joana Azevedo
Boa noite
O meu filhote tem hoje 5 meses e nasceu com pé boto bilateral, diagnosticado ainda durante a gravidez. Depois de 6 gessos, foi então feita a tenotomia. Já passarm 3 meses e hoje fomos à consulta e o Dr Santanna reduziu o uso “das botinhas” para 17 horas diarias, não seguidas (à noite e durante a sesta).
É tão bom sentir os pezitos do nosso bebé e ver a evolução… nem parecem os mesmos pezitos., graças ao metodo Ponseti. Obrigada!!!
Cara Sandra,
Fico muito contente por si e pelo seu filho. Espero que as melhoras sejam cada vez maiores.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Dra Joana,
Volvidos quase 2 anos deste meu comentario, a 10 de Agosto 2009, venho somente dizer que hoje o meu filhote tem 28 meses e continua com o seu tratamento. Usa as botinhas somente para dormir à noite de resto nem quem sabe dos pezitos dele nota qualquer diferença. Ele é perfeitamente normal no andar, no correr e até no traquinar 😉
Aos restantes pais que se possam deparar com este pequeno contratempo umas palavras somente: coragem, o pé boto NÃO é problema. Custa sim e muito vê-los passar pelos gessos, pela tenotomia ( se necessario) e pelo uso das botinhas, mas ficam bem. Optei pelo metodo de Ponseti por ser o melhor para eles.
Cumprir os horarios do uso das botinhas é fundamental, pois 5 minutos a menos pode fazer a diferença entre o sucesso e o voltar à estava zero. Eu sempre fui inflexivel nesses horarios e nem 1 minuto a mais ele ficava sem as botinhas.
Força a todos!
Sandar
A minha filha nasceu com pé boto, e ontem completou 4 anos, tendo deixado as botas, esperamos definitivamente.
O uso das botas nunca afectou o desenvolvimento dela.
O motivo pelo qual coloco este comentário é só no sentido de alertar os pais para os médicos que acompanham os filhos, quando a minha filha nasceu começou a ser acompanhada no Hospital Egas Moniz, onde diziam utilizar o método ponseti, o método até poderia tentar ser aquele, mas a aplicação dos gessos não era a correcta, por esse motivo teve que fazer um gesso de correcção. Nesta altura passou para o Hospital Garcia da Horta, e foi acompanhada pela Drª Carolina Escalda, a quem agradeço todo o carinho e ajuda naquela fase sempres complicada para uma mãe.
Consultem no site do pé boto quem está realmente habilitado a usar este método, o uso incorrecto da técnica pode ser desastrosa ou tempo perdido.
Obrigada Sofia Ribeiro,
toda a informação é bem vinda.
Felicidades para si e para a sua filha.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Olá
Sou João Nogueira, o meu filho Rodrigo hoje com 11 anos nasceu com o pé esquerdo boto, na altura ficámos bastante preocupados com o problema, mas como a informação também não era muita sobre o assunto, deixamos que fossem os médicos ortopédicos a resolver o problema. Optaram na altura pela cirurgia, actualmente já vai na terceira e tem agora uma dissimetria de 3cm em relação à perna direita e um atrofiamento dos músculos inferiores.
A minha pergunta: será que para estes casos existe algum tratamento ou ginástica que minimize este problema sem ter de recorrer novamente à cirurgia?
Os meus cumprimentos
João Nogueira
Caro João,
A dismetria que refere poderia ser minimizada com o uso de uma calcanheira por dentro do sapato e com um pouco de altura no tacão do sapato, do membro mais curto. Contudo esta solução é inetética e pode ser psicológicamente perturbadora uma vez que se percepciona uma diferença no calçado, o que para um pré adolescente pode ser motivo de insatisfação e perturbação.
Se o seu filho ainda está em crescimento e parece-me que sim, porque só tem 11 anos, talvez a fisioterapia ainda possa intervir eficazmente na redução de uns milimitros ou centímetros de diferença.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
a minha filha nasceu com o pe boto existe algum subsidio para este probema
Cara Sandra,
O melhor profissional de saúde para lhe responder a essa questão é o seu médico(a) de família, ou os próprios serviços sociais (centro de saúde ou segurança social).
Habitualmente estes subsídios dependem de declarações ou documentos oficiais do serviço nacional de saúde, pelo que deve procurar informar-se nestes locais.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Olá, tive uma gravidez gemelar . Um casal que nasceu com 36 semanas e fazem 4 meses dentro de uma semana. O menino nasceu com pé boto bilateral. Apesar de ter sido detectado às 17 semanas de gestação e de ter sido acompanhado de imediato no Hospital Francisco Xavier, só agora resolveram enviar o menino para um Ortopedista. Escolhi o Dr. Cassiano Neves, o qual logo na primeira consulta colocou gesso . Sinto-me um pouco frustrada, porque tenho receio que este “atraso” possa ter consequências graves na recuperação dos pezinhos do meu filho. Como ter a certeza que estamos a fazer o que é melhor? Susana Anacleto
Cara Susana,
No tratamento do pé boto quanto mais precoce é a intervenção melhor é o resultado do tratamento, aliás esta máxima aplica-se em quase todos os contextos de patologia clínica.
No caso do seu bebé parece-me que se não foi evidente o diagnóstico de pé boto (Pé Equinovaro Congénito) logo à nascença ou mais cedo, talvez não se trate de uma forma severa de pé boto e por este motivo, mesmo o seu filho, já tendo 4 meses o tratamento pode ser eficaz e reverter a deformidade.
Contudo o mais importante neste momento é que o seu filho seja acompanhado por um Ortopedista e pelo que percebo nesse âmbito está bem acompanhado.
Quanto às dúvidas que lhe surgem deve procurar sempre esclarecê-las com o médico que assiste o seu filho. Ninguém melhor do que ele a pode tranquilizar e esclarecer quanto ao tratamento e possível resultado a esperar.
Da minha parte estarei sempre disponível para responder às questões que me coloque e que eu tenha formação e competência para as responder.
Desejo as melhoras rápidas do seu bebé.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Susana Anacleto
Boa tarde doctora chamo-me mariana pacheco e tenho pé boto no pé direito tenho 29 anos já passei por duas operações sem grandes resultados positivos gostava de saber se á alguma tecnica para ficar boa de vez já que a medecina esta mais evoluida actualmente.
com os melhores comprimentos
mariana pacheco
Cara Mariana,
Como já tenho referido não sou a pessoa mais indicada para responder a questões sobre as novas técnicas ciruúrgicas e avanços cirúrgicos nos tratamentos para o pé boto.
Em Portugal a Ortopedia é a área responsável pelo tratamento cirúrgico do pé boto ou pé equinovaro congénito.
A Podologia adequa-se no tratamento conservador do pé plano. Isto é quando não é necessário o tratamento cirúrgico ou quando este já foi executado mas precisa de algo mais.
A área da Podologia responsável por estes tratamentos é a Ortopodologia e mediante a execução de ortóteses o Podologista minimiza as sequelas de pé boto.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Boa noite. No meu caso tenho sequelas de pé boto bilateral e já fui submetida a 4 operações. Gostaria de saber se há algum avanço ou se há maneira de alguma maneira de aliviar as dores.
Cumprimentos
Liliana Nunes
Cara Liliana,
infelizmente não posso ajudá-la, pois a resposta que procura é do âmbito da Ortopedia.
cumprimentos,
Joana Azevedo
Ola, eu tenho 16 anos e tenho pé bot.
Fui operado em bebe, o pé direito hoje esta normal ao contrario do esquerdo que o tornozelo cai para dentro e tenho uma grande costura.
gostaria que me ajudassem numa soluçao para tentar que o pé volte ao sitio.
Caro Daniel,
Como já pode ter lido existem algumas pessoas especializadas no tratamento do pé boto infantil. E inclusivamente algumas trabalharam directamente com o Dr. Ponseti, que já faleceu, mas introduziu o chamado Método Ponseti, que actualmente é o método mais usado no tratamento do pé boto infantil.
Uma dessas pessoas é o Dr. Nuno Alegrete, Médico Especialista em Ortopedia Infantil e Assistente Hospitalar do Hospital de S. João no Porto.
Deixo o seu blog para que todos possam ter acesso a tão preciosa informação http://peboto.blogspot.com/
Através deste blog podem obter informação e contactos de outros especialistas na área em outros pontos do país.
cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Bom dia Drª Joana Azevedo, tenho 44 anos e também eu nasci com os pés botos. Fui operada ao ano e meio, também o meu filho, hoje com 14 anos nasceu com o pé boto mas só o direito (eu nasci com os dois pés botos) foi operado aos 7 mêses, ficamos bem os dois.
Realmente o problema é as dores que temos de vez enquando, com a mudança de tempo por exemplo, ou quando eu engordo mais um bocadinho e os pés não aguentam o peso e doem.
Gostaria que me informasse por favor o que fazer nesta situação de dor, pois é um moedor muito grande durante o dia e noite, além de massajar com pomadas e sprays para acalmar as dores e a toma de analgésicos.
Bem haja.
Carmen
Cara Carmen,
melhor do que tratar a sintomatologia dolorosa é prevenir o seu aparecimento.
O uso de suportes plantares adequados, realizados por um podologista, mediante a obtenção de um molde parece-me ser o tratamento adequado.
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Há dois dias, a minha mulher fez a ecografia do 2º trimestre. Nessa mesma consulta recebemos os dados da amniocentese que confirmaram que o bebe está bem. Contudo, a ecografia detectou o pé boto (direito) bastante perceptível – totalmente inclinado para fora. E, além disso, um encurtamento da tíbia e do perónio da mesma perna em 8 mm, em relação aos esquerdos.
As médicas não lidaram muito bem com a situação e disseram-nos que teríamos de falar com um ortopedista e que se poderia colocar a possibilidade de amputação. Ficamos em estado de choque.
Entretanto, como não conseguimos esperar pela consulta do hospital, consultamos um ortopedista numa clínica que nos disse que perante aqueles dados não percebia porque é que as médicas nos colocaram tal cenário. Disse que para ambas as situações havia soluções cirúrgicas e que até poderíamos não necessitar delas.
O que lhe parece?
Caro João,
Em Portugal há poucos especialistas na área do pé boto. Um deles é o Dr. Nuno Alegrete, Médico Especialista em Ortopedia Infantil e Assistente Hospitalar do Hospital de S. João no Porto.
Deixo o seu blog e o seu mail, pois pode e deve entrar em contacto com ele é um médico exemplar e muito acessível. Se não for da vossa área de residência ele encaminhará para o colega mais perto.
http://peboto.blogspot.com/
nunoalegrete@gmail.com
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Olá ,
Chamo me Marisa sou de Moçambique , a minha filha nasceu com os pés botos e pôs gesso nos primeiros 2 meses de vida. depois disso usou botas ortopédicas e já quando tinha 11 meses foi operada .
a operação foi um sucesso, ela já anda corre sem problemas. ela hoje esta com 7 anos e ainda põe botas pois o pé dela esta ligeiramente inclinado. O ortopedista aconselhou mais uma operação para que os pés fiquem direitos, mas como o pai e a avo paterna tem pés inclinados então fica hereditário .
Gostaria de saber ate quanto tempo ela terá que usar as botas e se achas que os pés ainda vão se endireitar ?
Cara Marisa,
Aconselho-a a colocar a sua questão ao Dr Nuno Alegrete, médico especialista em ortopedia infantil.
Estou certa que é a pessoa indicada para responder correctamente à sua questão.
Deixo-lhe o link do seu blog:
http://peboto.blogspot.com/
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Boa tarde, gostava de deixar o meu comentário sobre o tratamento do meu filho. O meu filhote também nasceu com pé boto bilateral. Tinha apenas 8 dias de vida quando começou a fazer o tratamento pelo método de Ponseti. Colocou os 5 gessos e não teve que fazer a tectomia. Colocou as botinhas… começou pelas 24h, depois 18h e hoje, com quase 9 meses, está a usar 16h. É uma criança perfeitamente normal, brinca, ri, chora… Gatinhar, não gatinha porque não gosta. Gosta de estar de pé e já começa a dar uns passinhos. 🙂
Quem não souber que nasceu com pé boto, não nota diferença nenhuma.
Aquando a noticia que o meu bebe tinha esta malformação, foi um choque, mas graças a Deus tem cura!
Aproveito para agradecer ao Dr.Nuno Alegrete e à Drª.Joana por toda a competência que têm demonstrado e tb pelo carinho.
Obrigada,
Sara (mãe do Simão Pedro)
Ola !
Tenho 25 anos e tenho pe boto… Desde de muita tenra idade foi seguida nos hospitais de coimbra , como tal usei gesso, e usei botas ortopedicas. . e tive que esperar ate aos 17 anos para ser operada…
Recentemente, tenho andado um quanto preocupada, pois, tenho o pe mais inchado do que o costume, e na cicatris do lado de dentro do pe , sinto algo duro, do que me causa alfgum desconforto, por vezes ardor… Nao se se a platina de deslocou =/ ou se com oja me disseram, o osso pode ter crescido, nao sei, estou um quanto assustada… Uma vez que esta situaçao e nova…
Agradecia muito se alguem me podesses exclarecer… Enquanto nao consigo marcar uma consulta o meu ortopedista!…
Cumprimentos,
Liliana MArtins
Cara Liliana,
O Dr Nuno Alegrete (médico ortopedista) é a pessoa indicada para responder à sua questão.
Aqui fica o endereço do seu blog, onde pode encontrar muita informação sobre o tema, bem como o endereço do mail para enviar a sua questão.
http://peboto.blogspot.com/
Cumprimentos,
Joana Azevedo
Podologista
Olá! Estive a ler e talvez alguns pais que compraram os sapatinhos possam ajudar esta bébé.
TROCAS DE AMOR
À vossa atenção pedido de troca de amor difícil mas não impossível :
” Amigos venho por este meio pedir a vossa ajuda. Sera que alguém conhece quem tenha sandalias ponseti, e para um recem nascido, agora anda com gesso mas vai ter que usar estas sandalias durante um ano e que me possa emprestar. O hospital nao empresta e tenho so duas semanas para arranjar uma, a mae neste momento esta a espera do dinheiro da licença de maternidade e o nosso prorpio estado diz que esta td atrasado. As sandalias custam 220 euros a 300. “
será que alguém tem umas para emprestar?
http://www.facebook.com/pages/TROCAS-DE-A
Nadia
Por favor entre em contacto comigo, posso ajudar.
Mcumpts
Sandra
o kylloah nasceu com 4050kg, nasceu com pe boto bilateral ele usou o metodo ponsetti, mas aos 3 meses fez uma pequena cirurgia por cima do calcanhar.. e voltou a usar gesso… depois foram recomendadas talas ortopedicas,onde deveria ficar com elas e so tirava para o banho e relaxar alguns minutos hoje com 1 ano e 5 meses ele comecou a usar sapatos ortopedicos, o dto no pe esquerdo e o esq. no pe direito,gostaria de saber quanto tempo ele deve permanecer com os sapatos?deve dormir tambem com eles?peco uma dica
O dr Cassiano Neves é um grande médico, e sabe o que esta a fazer de certeza
Nome: Luis Manuel
Localidade: Aveiro
Pergunta: Tenho um filho que nasceu com o pé esquerdo boto levou os gessos ate aos três meses já fez duas cirurgias ao tendão de Aquiles e ainda continua a entortar o pé e o medico que o tratou disse que ele já não precisava de usar o dennis brown durante a noite será que me podem dar uma ajuda.
boa tarde,
alguem me sabe dizer o preço das botas Bap para o tratamento do pé boto
Boa noite tenho 26 anos tenho pe boto unilateral esquerdo. E sinceramente esses tratamentos a nascença para mim foram uma treta . Fui operada com 6meses 3 anos 7 anos e 18 anos. N me sinto mulher de um pé calço 37 do outro 35 n uso saltos tenho três cicatrizes horríveis. Se foi erro médico não sei fui operada no santo Antonio e no Santa Maria no Porto. Manco pooud tenho displasia da anca. O meu irmão mais novo que eu dois anos nasceu exatamente como eu. Andamos com botad etc nada corrigiu… não quero das esperanças pois isto afeta me em muito psicologicamente. Pata entrar em contacto pessoas como eu deixo aqui o meu e-mail joanac_oliveira@hotmail.com gostava de saber se há alguém como eu